微孔板混勻儀采用直流無(wú)刷電機(jī)和微電腦技術(shù)相結(jié)合的針對(duì)酶標(biāo)板、細(xì)胞培養(yǎng)板的高速振蕩混勻儀。一鍵式操作模式，使得用戶(hù)能夠方便的設(shè)置參數(shù)，簡(jiǎn)單易用。
應(yīng)用場(chǎng)景：
分子生物學(xué)：PCR反應(yīng)前模板混勻、ELISA實(shí)驗(yàn)樣本處理。
細(xì)胞培養(yǎng)：細(xì)胞懸液均一化處理。
高通量篩選：384孔板藥物篩選實(shí)驗(yàn)。
校準(zhǔn)前準(zhǔn)備：
儀器狀態(tài)檢查：
確認(rèn)設(shè)備放置水平（使用水平儀檢測(cè)，誤差≤0.5°）。
清潔振蕩平臺(tái)表面，移除殘留液體或異物。
校準(zhǔn)工具準(zhǔn)備：
激光測(cè)速儀（精度±1rpm）。
標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)速校準(zhǔn)盤(pán)。
校準(zhǔn)操作步驟：
基礎(chǔ)校準(zhǔn)：
空載狀態(tài)下，設(shè)置目標(biāo)轉(zhuǎn)速（如600rpm）。
用激光測(cè)速儀測(cè)量實(shí)際轉(zhuǎn)速，記錄偏差值。
負(fù)載校準(zhǔn)：
安裝標(biāo)準(zhǔn)微孔板（建議滿(mǎn)載4塊96孔板）。
重復(fù)測(cè)量并計(jì)算轉(zhuǎn)速衰減率（正常應(yīng)＜5%）。
參數(shù)修正：
通過(guò)設(shè)備控制面板進(jìn)入校準(zhǔn)模式。
輸入修正系數(shù)（公式：修正值=設(shè)定值×（1+偏差率））。
校準(zhǔn)驗(yàn)證：
多轉(zhuǎn)速點(diǎn)驗(yàn)證：
分別在300/600/1000rpm三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)測(cè)試。
要求各點(diǎn)誤差≤±2%。
穩(wěn)定性測(cè)試：
連續(xù)運(yùn)行30分鐘，監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)速波動(dòng)（應(yīng)≤±1rpm）。
更新時(shí)間：2025-08-26
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